Résistance pré- vs post-infectionnelle aux nématodes : paradigme dual du choix variétal et des rotations
La résistance des plantes aux nématodes phytoparasites recouvre deux mécanismes stratégiquement distincts, dont la confusion conduit à des choix de cultivars ou de cultures-pièges sub-optimaux :
- Résistance pré-infectionnelle (répulsive) — des exsudats racinaires repoussent les juvéniles J2 ou les empêchent de pénétrer. Le J2 reste au sol et entre en cryptobiose (dormance prolongée, plusieurs années). Conséquence : le stock de J2 du sol est maintenu, voire augmenté — protection immédiate, mais report du problème à la culture suivante.
- Résistance post-infectionnelle (piège-et-tue) — le J2 pénètre la racine mais l'infection avorte (pas de cellule géante, pas de site nourricier) : J2 piégé et tué. Conséquence : réduction drastique du stock — effet curatif durable.
Cas-types (Fullana 2023, Njekete 2024-25) : Tagetes patula/erecta = pré-infectionnelle dominante (répulsion + α-terthiényls nématicides en rhizosphère ; J2 maintenus en cryptobiose) ; Crotalaria juncea = post-infectionnelle (pénétration > tomate mais reproduction restreinte) ; Solanum sisymbriifolium = post-infectionnelle exemplaire (populations résiduelles quasi nulles après une saison).
Doctrine agronomique : avant une culture sensible (pomme de terre, tomate, soja en sol infesté), privilégier les post-infectionnelles pour vider le stock ; en gestion longue, mélanger pré- et post- pour cumuler les effets ; ne pas se reposer uniquement sur des pré-infectionnelles (faux sentiment de sécurité, stock latent).
Mécanisme moléculaire : la post-infectionnelle implique souvent des gènes R (Mi-1, Hero) qui détectent les effecteurs du nématode et déclenchent une réponse hypersensible privant le J2 de site nourricier ; la pré-infectionnelle repose sur des composés rhizosphériques répulsifs (α-terthiényls des Tagetes, alcaloïdes des Crotalaria). C'est un cas-type de « pénétration suicide » — exploiter le trigger de l'agresseur sans finalité productive.
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