marquage isotopique stable de l'ADN

Technique de microbiologie moléculaire consistant à fournir un substrat enrichi en isotopes stables (ex: ¹³C) à une communauté microbienne, puis à séparer l'ADN « lourd » marqué par centrifugation pour identifier les taxons métaboliquement actifs (Bressan et al., 2009). Elle permet de relier directement la diversité taxonomique aux fonctions écologiques, comme la dégradation des exsudats racinaires in situ (Bressan et al., 2009)