Trade-off plant vs soil C under elevated CO2

Les expériences FACE actuelles visent généralement une élévation de la concentration de CO₂ d'environ 150 µmol mol⁻¹ au-dessus de l'ambiante, ce qui correspond à un enrichissement relatif d'environ 40 % à 41 % (Jiang et al., 2024 ; Norby, 2025). Une méta-analyse récente souligne une distinction méthodologique cruciale : l'augmentation de la biomasse aérienneFraction de la biomasse végétale totale située au-dessus de la surface du sol (Pellerin et al., 2020). Exprimée en masse sèche ou en équivalent carbone (t C/ha), elle englobe les parties aériennes d'une culture (non récoltées et restituées au sol), jouant un rôle direct dans l'évaluation de la production primaire nette et des flux de restitution de carbone organique au compartiment pédologique (Pellerin et al., 2020, 2021) → Vocabulaire mesurée dans les sites FACE est de 15,3 %, soit nettement moins que les 24,9 % rapportés dans les expériences OTC, soulignant que les conditions de plein champ limitent naturellement le potentiel de réponse des plantes par rapport aux milieux contrôlés (Zou et al., 2023). Les modèles globaux peuvent surestimer la réponse historique du carbone forestier car ils intègrent mal ces contraintes d'acquisition des nutriments (Jiang et al., 2024).

Sous eCO₂, la biomasse aérienneFraction de la biomasse végétale totale située au-dessus de la surface du sol (Pellerin et al., 2020). Exprimée en masse sèche ou en équivalent carbone (t C/ha), elle englobe les parties aériennes d'une culture (non récoltées et restituées au sol), jouant un rôle direct dans l'évaluation de la production primaire nette et des flux de restitution de carbone organique au compartiment pédologique (Pellerin et al., 2020, 2021) → Vocabulaire connaît une hausse significative, mais plus modérée que prévu. Une synthèse actualisée incluant des forêts matures indique une augmentation de la productivité primaire nette de 21,8 % (Norby, 2025). Cependant, cette stimulation se traduit de manière inégale selon les organes de la plante :

• Production de bois : L'augmentation de la production de bois est de 18,2 % (Norby, 2025).
• Contraintes thermiques : La réponse de la biomasse tend à décliner avec l'augmentation de la température moyenne annuelle, ce qui remet en question la persistance de l'effet de fertilisation dans un climat plus chaud (Norby, 2025).
• Dominance du CO₂ : Malgré les limitations, la fertilisation par le CO₂ a contribué à plus de la moitié (54 % à 64 %) de l'augmentation de la biomasse forestière observée dans l'hémisphère nord depuis les années 1990 (He et al., 2023).

Le paradoxe des expériences FACE réside dans une relation négative entre le gain de biomasse et le stockage de carbone organique du solComposante carbonée de la matière organique, excluant les résidus végétaux non décomposés et la macrofaune vivante (Chen, 2019; Landmann et al., 2023). Représentant environ 50 % de la masse de la matière organique, le COS est le plus grand réservoir terrestre de carbone organique et joue un rôle vital dans la structure du sol, la rétention en eau et la régulation du climat via la séquestration du carbone (Demenois et al., 2023; Martín et al., 2022) → Vocabulaire (Terrer et al., 2021).

• Stagnation forestière : Dans les forêts, l'effet net sur le SOC est souvent limité ou en équilibre, car le carbone additionnel injecté dans le sol stimule l'activité microbienne et accélère le renouvellement de la matière organique préexistante (Canadell et al., 2023).
• Limitation par le phosphore (P) : Dans des sites comme EucFACE, où le phosphore disponible est extrêmement faible (0,24 ± 0,04 g P/m²), aucune augmentation de biomasse n'a été observée malgré une photosynthèse accrue (Jiang, Crous, et al., 2024 ; Jiang, Medlyn, et al., 2024). Le carbone supplémentaire est plutôt alloué aux racines pour "miner" le sol à la recherche de phosphore, provoquant une augmentation de la respiration hétérotrophe qui annule le gain de carbone de l'écosystème (Jiang et al., 2024).
• Influence du type de sol : Alors que la biomasse aérienne dépend principalement du climat, le stockage souterrain est dicté par les propriétés du sol comme le pH et le rapport C/N (Zou et al., 2023). Les prairies montrent une réponse plus robuste avec une augmentation du SOC, contrairement aux écosystèmes forestiers (Yao, 2026).

Pour pallier les carences nutritives sous eCO₂, les plantes augmentent l'allocation de carbone vers leurs racines et leurs symbiotes fongiques. Les symbioses mycorhiziennes jouent un rôle pivot mais divergent selon leur type :

• Mycorhizes Arbusculaires : Présentes chez plus de 80 % des espèces végétales, elles faciliteraient le transfert d'environ 5 Pg de carbone par an de l'atmosphère vers le sol (Tao & Liu, 2024). Cependant, dans les systèmes agricoles, l'efficacité de ce stockage dépend de la qualité des exsudats ; des apports riches en carbone labile peuvent paradoxalement stimuler une décomposition stœchiométrique plutôt qu'une stabilisation (Zhang et al., 2025).
• Ectomycorhizes : Dans les forêts, les champignons ECM possèdent des capacités enzymatiques leur permettant de dégrader la matière organique complexe pour en extraire l'azote. Ce processus de "minage" peut entraîner une perte nette de carbone organique du solComposante carbonée de la matière organique, excluant les résidus végétaux non décomposés et la macrofaune vivante (Chen, 2019; Landmann et al., 2023). Représentant environ 50 % de la masse de la matière organique, le COS est le plus grand réservoir terrestre de carbone organique et joue un rôle vital dans la structure du sol, la rétention en eau et la régulation du climat via la séquestration du carbone (Demenois et al., 2023; Martín et al., 2022) → Vocabulaire sous eCO₂ (Anthony et al., 2024 ; Clemmensen et al., 2021).

L'apport massif de carbone frais via les exsudats racinaires déclenche l'effet d'amorçage, dont la direction et l'intensité sont désormais mieux quantifiées :

• Prédominance de l'amorçage positif : Une synthèse mondiale de plus de 9 200 observations révèle que l'apport de carbone frais induit un amorçage positif (accélération de la décomposition) dans 97 % des cas, avec une augmentation moyenne de +37 % de la minéralisation de la matière organique indigène (Xu et al., 2024).
• Déséquilibre stœchiométrique : L'amorçage est particulièrement intense (+73 %) pour les composés labiles par rapport aux composés complexes (+33 %) (Xu et al., 2024). En milieu agricole, l'ajout de matières organiques de haute qualité (C/N < 25) exacerbe cet effet, suggérant que les microbes décomposent la matière organique stable pour équilibrer leurs besoins nutritionnels (Zhang et al., 2025).
• Nuances systémiques : Bien que l'amorçage soit omniprésent, des méta-analyses récentes soulignent que sous eCO₂, les réponses peuvent être statistiquement neutres dans certains écosystèmes où la compétition plante-microbe pour les nutriments limite l'activité enzymatique (Mueller & Jensen, 2026).

La disponibilité en nutriments dicte la pérennité du puits de carboneRéservoir naturel capable d'absorber et de stocker durablement le carbone atmosphérique par transfert dans des compartiments à renouvellement lent, comme la matière organique humifiée (“Clarifying the Conflation of Biochar Carbon Stability and Its Soil Co-Benefits,” 2026; Pellerin et al., 2021). L'agriculture contribue à cet objectif par le stockage du carbone dans les sols cultivés pour compenser les émissions de gaz à effet de serre (Duru & Bras, 2020; Levrard et al., 2019) → Vocabulaire (Sun et al., 2021).

• Le "verrou" du Phosphore (P) : Dans les forêts matures (ex: dispositif EucFACE), la limitation par le phosphore peut totalement annuler l'augmentation de la biomasse malgré une hausse de la photosynthèse (Jiang et al., 2024). Le carbone supplémentaire capturé est alors réorienté vers la production d'enzymes (phosphatases) et la respiration hétérotrophe, entraînant un recyclage rapide du carbone sans gain de stockage (Jiang et al., 2024).
• Échec des modèles conventionnels : Les modèles biogéochimiques classiques (basés sur la loi du minimum de Liebig) tendent à surestimer deux fois l'effet de fertilisation par le CO₂ car ils sous-estiment les coûts énergétiques de l'acquisition du phosphore par les plantes (Zhu et al., 2024).
• Compétition Microbienne : Dans les sols anciens, les microorganismes utilisent déjà la quasi-totalité du phosphore mobilisable. Sous eCO₂, l'augmentation de l'activité racinaire ne parvient pas nécessairement à débloquer davantage de P, car le nutriment reste lié trop fortement à la phase minérale du sol (Rütting et al., 2026).

L'efficacité avec laquelle les microbes convertissent le carbone en biomasseMasse totale de matière organique vivante (végétale, microbienne et animale) présente dans un environnement donné (Shankar et al., 2024). Elle représente un réservoir dynamique de carbone et de nutriments essentiels dont le recyclage, via la décomposition, soutient la productivité des écosystèmes (Pattnaik et al., 2021; Shankar et al., 2024) → Vocabulaire stable est au cœur du stockage édaphique.

• CUE vs CAE : Si l'efficacité d'utilisation du carbone est un prédicteur majeur du stockage global du carbone organique du sol (SOC) — estimée quatre fois plus déterminante que les apports de carbone ou le transport vertical (Tao et al., 2023) — de nouveaux indicateurs comme l'efficacité d'accumulation du carbone émergent. Contrairement à la CUE, qui se concentre sur la biomasse vivante, la CAE intègre la persistance des résidus et montre que l'accumulation de carbone est davantage régulée par la texture du sol (ex. : teneur en argile) que par les seuls processus physiologiques (Hu et al., 2025).
• Effet de la diversification : Dans les agroécosystèmes, le passage de cultures annuelles à des cultures pérennes diversifiées stimule la pompe microbienne du carbone (MCP). On estime qu'environ 92 % du carbone organique supplémentaire généré par la diversité végétale provient de la nécromasse microbienne, soulignant l'importance des pratiques régénératives pour activer ce levier (Zhu et al., 2020).

La nécromasse microbienneRésidus issus de la mort des micro-organismes (bactéries et champignons), incluant les parois cellulaires, les débris cytosoliques et les substances polymériques extracellulaires (Wang et al., 2023). Elle constitue une fraction majeure du carbone organique stable du sol (jusqu'à 50-80 %), dépassant largement en quantité la biomasse microbienne vivante qui ne représente que 2 à 4 % de la matière organique totale (Kästner et al., 2021; Miltner & Kästner, 2020; Vidal, 2016) → Vocabulaire n'est plus considérée comme un simple sous-produit, mais comme le constituant dominant du carbone stable (Buckeridge et al., 2022).

• Contribution aux stocks : Bien que les estimations varient, des modèles récents suggèrent que la nécromasse peut représenter jusqu'à 80 % de la matière organique du sol (Dynarski et al., 2020).
• Spécialisation des réservoirs : La stabilisation suit des voies distinctes selon l'origine microbienne : la nécromasse bactérienne alimente principalement la matière organique associée aux minéraux, tandis que la nécromasse fongique contribue davantage au carbone organique particulaire (Yang et al., 2025).
• Interfaces organo-organiques : La persistance de cette nécromasse est renforcée par la teneur en argile, qui limite l'activité microbienne de dégradation (Wang et al., 2026). De plus, l'imagerie NanoSIMS révèle que la nouvelle nécromasse s'associe préférentiellement aux revêtements de matière organique déjà présents sur les minéraux, soulignant le rôle critique des interfaces "organo-organiques" dans la stabilisation à long terme (Wang et al., 2026).

Le climat impose des limites physiques et biologiques à l'efficacité de la MCP.

• Optimaux climatiques : Des études sur des gradients climatiques montrent que l'accumulation maximale de carbone organiqueCarbone contenu dans la matière organique du sol (débris végétaux, biomasse microbienne, humus), dont le stock résulte de l'équilibre entre les apports de biomasse et les pertes par minéralisation sous forme de CO₂ (Chevallier et al., 2020; Pellerin et al., 2020). Sa gestion est cruciale pour la séquestration du carbone atmosphérique et la fertilité chimique et physique des agrosystèmes (Demenois et al., 2023; Pellerin et al., 2021; Robert, 2016) → Vocabulaire particulaire (POC) et de matière organique associée aux minéraux (MAOM) se produit dans des zones spécifiques, avec une température annuelle moyenne comprise entre 5°C et 10°C et des précipitations de 300 à 500 mm (Yang et al., 2025).
• Vulnérabilité au réchauffement : Contrairement à la pompe biologique océanique, dont l'efficacité d'exportation a diminué d'environ 1,5 % au cours des 33 dernières années de réchauffement, la réponse de la MCP terrestre reste incertaine et potentiellement réversible sous l'effet de l'augmentation des températures, qui pourrait favoriser la respiration au détriment de la stabilisation (Dang, 2020).
• Découplage CUE-SOC : Dans certains contextes de réchauffement, la CUE peut rester couplée à la dynamique de la MAOM mais se découpler du stock total de SOC, car les fractions de carbone à renouvellement rapide échappent à la protection minérale (Yang et al., 2025).

La faisabilité technique de l'objectif de 0,4 % est de plus en plus contestée par des modélisations de terrain à grande échelle.

• Le fossé des intrants : Pour atteindre la cible du « 4 pour 1000Initiative lancée lors de la COP21 visant à augmenter les stocks mondiaux de carbone organique dans les sols de 0,4 % (4 pour 1000) par an afin de compenser une partie des émissions anthropiques de gaz à effet de serre et d'accroître la sécurité alimentaire (Ceschia et al., 2023; Desbois, 2021). L'objectif repose sur le fait qu'un tel taux de séquestration permettrait théoriquement de neutraliser l'augmentation annuelle du CO₂ atmosphérique (Launay et al., 2021; Pulliat, 2018) → Vocabulaire » sur une période de 30 ans, il faudrait augmenter les apports de carbone au sol de 30 % à 40 % (Martín et al., 2021). Dans de nombreuses régions, notamment en Europe, la productivité primaire nette actuelle est insuffisante pour générer de tels surplus de biomasse (Martín et al., 2021).
• L'effet de stock initial : Les intrants nécessaires pour atteindre l'objectif augmentent linéairement avec les stocks de carbone initiaux. Cela crée un paradoxe : les sols les plus riches en carbone, qui contribuent le plus à la séquestration actuelle, demandent des efforts de gestion proportionnellement plus élevés et plus difficiles à maintenir pour progresser (Bruni et al., 2021).
• Surestimation systémique : Les modèles climatiques qui ne prennent pas en compte la saturation des sols surestiment le potentiel de séquestration du carbone de 53 % à 81 % à l'horizon 2100 (Moinet et al., 2023).

La stratégie de stockage doit s'adapter à la proximité des sols de leur capacité minéralogique maximale (Georgiou et al., 2022).

• Priorité au déficit de carbone : L'efficacité de la séquestration est maximale dans les sols présentant un fort « déficit de carbone » minéral. Les taux d'accumulation sont en moyenne trois fois plus élevés dans les sols dont la saturationÉtat d'un profil de sol lorsque toute sa porosité est occupée par l'eau, excluant ainsi la phase gazeuse (Carluer et al., 2011; Río et al., 2024). En période de saturation, le drainage et le ruissellement sont à leur maximum, favorisant les transferts rapides de contaminants vers les eaux de surface (Adoir et al., 2018; Bockstaller et al., 2017) → Vocabulaire est inférieure à 10 % que dans ceux atteignant 50 % de saturation (Georgiou et al., 2022).
• Relais entre réservoirs : Lorsque la fraction stable associée aux minéraux approche de la saturation, l'accumulation de carbone ne s'arrête pas mais se transfère vers la matière organique particulaire (Angst et al., 2023). Bien que la POM puisse continuer à s'accumuler par des apports de litière récalcitrante (Angst et al., 2023), elle est nettement plus vulnérable aux perturbations climatiques et au labour (Liu et al., 2025 ; Zhao et al., 2021).
• Ciblage stratégique : Pour les sols saturés, l'effort ne doit plus porter sur l'accroissement des stocks (Angst et al., 2023), mais sur la préservation stricte du carbone existant pour éviter des déstockages massifs (Martín et al., 2021).

La saturationÉtat d'un profil de sol lorsque toute sa porosité est occupée par l'eau, excluant ainsi la phase gazeuse (Carluer et al., 2011; Río et al., 2024). En période de saturation, le drainage et le ruissellement sont à leur maximum, favorisant les transferts rapides de contaminants vers les eaux de surface (Adoir et al., 2018; Bockstaller et al., 2017) → Vocabulaire n'est pas uniforme et dépend fortement de l'historique de gestion et du type d'occupation des sols (Guillaume et al., 2021).

• Terres cultivées et Prairies : Une étude de cas en France montre que si 88,4 % des terres cultivées sont techniquement insaturées en MAOM, elles présentent un bilan carbone négatif (dû à un apport insuffisant de résidus au sol). À l'inverse, environ 60 % des prairies permanentes sont déjà saturées ou proches de l'être, limitant leur capacité à agir comme des puits de carbone additionnels (Martín et al., 2021).
• Indices de risque : De nouveaux indices basés sur les caractéristiques pédoclimatiques permettent désormais d'identifier les zones où le carbone est le mieux protégé physiquement et celles où le risque de saturation limite l'efficacité des pratiques régénératives (Breure et al., 2025).
• Seuils critiques : Un ratio POM-C / MAOM-C peut indiquer la saturation de la fraction minérale protectrice (Just et al., 2023), rendant tout stockage supplémentaire précaire et hautement dépendant de la continuité des pratiques sans labour.

Les taux de séquestration réels s'avèrent souvent plus conservateurs que les modèles théoriques initiaux, mais restent significatifs :

• Taux moyens de séquestration : Des méta-analyses récentes indiquent des taux d'accroissement du carbone organique du solComposante carbonée de la matière organique, excluant les résidus végétaux non décomposés et la macrofaune vivante (Chen, 2019; Landmann et al., 2023). Représentant environ 50 % de la masse de la matière organique, le COS est le plus grand réservoir terrestre de carbone organique et joue un rôle vital dans la structure du sol, la rétention en eau et la régulation du climat via la séquestration du carbone (Demenois et al., 2023; Martín et al., 2022) → Vocabulaire allant de 0,2 à 2,5 t C/ha/an, selon le type de sol, le climat et l'intensité de la gestion (Shukla et al., 2025). Pour des pratiques courantes comme les cultures de couverture ou le non-labour en zones tempérées, les valeurs se situent plus fréquemment entre 0,1 et 1,0 t C/ha/an (Villat & Nicholas, 2024).
• Contexte français : Des études spécifiques au territoire français estiment qu'un scénario généralisé de cultures intermédiaires pourrait stocker environ 126 kg C/ha/an additionnels (Duru et al., 2022). L'utilisation combinée de cultures de couverture et de recyclage organique (comme les digestats) génère des synergies permettant de dépasser la simple somme des apports individuels (Launay et al., 2021).
• Impact global : À l'échelle mondiale, l'adoption massive de ces pratiques pourrait séquestrer jusqu'à 23 Gt CO₂ d'ici 2050, bien que cette estimation reste soumise à de fortes variabilités régionales et saisonnières (Panghaal et al., 2026).

La diversification végétale est un levier majeur pour activer la "pompe microbienne" et stabiliser le carbone :

• Richesse spécifique : Le stockage du carbone augmente fortement avec la richesse en espèces végétales (Villat & Nicholas, 2024). Par exemple, l'association d'une légumineuse et d'une non-légumineuse en culture de couverture séquestre davantage de carbone que chaque espèce cultivée seule (Villat & Nicholas, 2024).
• Mécanismes rhizosphériques : La diversité des plantes favorise des associations microbiennes positives dans la rhizosphère, ce qui améliore l'efficacité de l'utilisation du carbone par les microorganismes et favorise sa transformation en matière organique stable (Domeignoz-Horta et al., 2024).
• Synergie triple : Dans certains systèmes complexes (par exemple : vergers inter-cultivés), on observe une synergie entre l'augmentation de la capture de carboneProcessus de prélèvement du dioxyde de carbone atmosphérique et de son stockage durable dans des réservoirs biologiques — biomasse, sol — ou géologiques. L'agroforesterie biominérale et les pratiques régénératrices maximisent la capture de carbone par photosynthèse et transfert vers la matière organique du sol via les exsudats racinaires. → Vocabulaire, l'optimisation de la structure physique du sol (réduction de la densité apparente de 5 % à 8 %) et l'accélération du cycle des nutriments, permettant des taux de stockage atteignant 4,2 à 5,8 t C/ha/an (Zhang et al., 2025).

La pérennité du carbone stocké repose sur la protection physique des agrégats et la stabilité des pratiques :

• Limites du non-labour : Si la réduction du travail du sol augmente systématiquement le stock de carbone dans les couches superficielles (0-10 cm), son efficacité pour l'atténuation climatique est parfois nuancée par une baisse des stocks dans les couches plus profondes, soulignant l'importance d'analyser le profil de sol complet (Strauss et al., 2023).
• Occlusion et agrégation : La formation d'associations organo-minérales et l'occlusion de la matière organique dans les agrégats se produisent directement à l'interface plante-sol, où les surfaces de litière fraîche servent de "noyau" pour le renforcement de la persistance du carbone (Witzgall et al., 2021).
• Défis de mise en œuvre : Malgré ces bénéfices, l'adoption à large échelle reste freinée par des barrières socio-économiques et techniques, telles que l'insécurité foncière ou le manque de systèmes robustes de mesure, d'établissement de rapports et de vérification (Shukla et al., 2025).

L'idée que l'augmentation du CO₂ atmosphériqueLe dioxyde de carbone atmosphérique est un gaz à effet de serre dont la concentration est régulée par des échanges constants entre l'atmosphère, les océans et la biosphère terrestre (Ekeland et al., 2020). Bien que présent en faible proportion (environ 0,04 %), il joue un rôle critique dans le cycle du carbone ; son augmentation récente est principalement due à la combustion de ressources fossiles et à la déforestation, modifiant l'équilibre thermique de la Terre (Muller-Feuga, 2025; Parard, 2011) → Vocabulaire garantit mécaniquement des sols plus riches est désormais contredite par l'observation des rétroactions biologiques (Alonso-Serra, 2021).

• Risque d'épuisement par amorçage : Sans une gestion rigoureuse des nutriments (azote et phosphore), l'apport de carbone frais issu de la fertilisation par le CO₂ stimule l'activité microbienne qui, par effet d'amorçage (amorçage), peut paradoxalement épuiser les réserves de carbone organique stable du sol (Alonso-Serra, 2021).
• Neutralité des réponses : Dans de nombreux écosystèmes, l'augmentation de la biomasse végétale ne se traduit par aucun gain net de carbone dans le sol, car le carbone additionnel est rapidement restitué à l'atmosphère par une respiration hétérotrophe accrue (Canadell et al., 2023).
• Priorité à la biologie : La doctrine doit privilégier la santé des symbioses (mycorhizes) et l'efficacité de la pompe microbienne plutôt que le seul apport de biomasse, car la nécromasse microbienne constitue le levier le plus puissant de stabilisation à long terme (Tao et al., 2023 ; Zhu et al., 2020).

La transformation des sols en puits de carboneRéservoir naturel capable d'absorber et de stocker durablement le carbone atmosphérique par transfert dans des compartiments à renouvellement lent, comme la matière organique humifiée (“Clarifying the Conflation of Biochar Carbon Stability and Its Soil Co-Benefits,” 2026; Pellerin et al., 2021). L'agriculture contribue à cet objectif par le stockage du carbone dans les sols cultivés pour compenser les émissions de gaz à effet de serre (Duru & Bras, 2020; Levrard et al., 2019) → Vocabulaire est une solution fondée sur la nature essentielle, mais elle comporte des limites intrinsèques de temps et d'espace.

• Échéance de saturation : Le potentiel de séquestration n'est pas infini ; il atteint généralement un nouvel équilibre (saturation) après 20 à 100 ans de pratiques constantes (Herzfeld et al., 2021). Ignorer cette saturation conduit à surestimer le potentiel de mitigation des sols de 53 % à 81 % d'ici 2100 (Moinet et al., 2023).
• Vulnérabilité climatique : Le réchauffement climatique accélère la respiration microbienne, ce qui risque de transformer les puits de carbone actuels en sources nettes d'ici la fin du siècle (Ren et al., 2024). Dans ce contexte, les pratiques régénératives (non-labour, cultures de couverture) deviennent cruciales non seulement pour stocker du carbone, mais surtout pour éviter les pertes massives déjà engagées (Wiltshire & Beckage, 2023).
• Arbitrages gagnant-gagnant ("Win-Win") : Bien que des synergies existent, seulement environ 16 % des interventions régénératives parviennent à maximiser simultanément le rendement et le stockage de carbone (Encarnation et al., 2025). La doctrine doit donc accepter des compromis locaux, en privilégiant parfois l'adaptation (rétention d'eau, résistance à l'érosion) sur la seule performance de séquestration (Bonilla et al., 2023 ; Buck & Palumbo-Compton, 2022).

Plutôt que de viser des objectifs mondiaux uniformes comme le "4 pour mille", la recherche récente plaide pour une gestion adaptée au contexte pédoclimatique local (Moinet et al., 2023).

• Gestion différenciée : Les efforts doivent être concentrés sur les sols présentant un fort déficit en carbone, où l'efficacité de stockage est trois fois plus élevée (Georgiou et al., 2022). Pour les sols déjà riches ou saturés (comme de nombreuses prairies), l'objectif prioritaire doit être la préservation absolue des stocks existants (Martín et al., 2021).
• Indicateurs de succès : La réussite d'une transition régénérative ne doit pas se mesurer uniquement en tonnes de CO₂ séquestré, mais par l'amélioration de la structure physique du sol, de la diversité microbienne et de la sécurité nutritionnelle des récoltes (Rosier et al., 2025 ; Zhang et al., 2025).